Cetuximab

Le Cetuximab (lancé sur le marché sous le nom de Erbitux ) est un anticorps monoclonal , un inhibiteur épidermique chimérique de du récepteur (EGFR) de facteur de croissance de , donné par l'injection intraveineuse pour le traitement du cancer côlorectal métastatique et du cancer principal et de cou. Cetuximab a été découvert par les systèmes d'ImClone de et est distribué en Amérique du Nord par ImClone et Bristol-Myers Squibb , alors que dans le reste du monde la distribution est par le Merck KGaA .

Cetuximab fait face à la rude concurrence du Bevacizumab (Avastin), du Genentech et Roche, et du Panitumumab (Vectibix), de Amgen approuvé par la FDA en novembre 2006. Une des différences principales est que Cetuximab est un anticorps IgG1, et Panitumumab un IgG2 un. Leurs propriétés ne sont pas absolument identiques. Cetuximab coûte $30.000 pendant huit semaines de traitement par patient.

Mode d'action

Cetuximab est censé pour fonctionner en liant au domaine extracellulaire du EGFR de toutes les cellules qui EGFR exprès, qui inclut le " de sous-ensemble ; cells" de cancer ; , empêchant l'attache de ligand et l'activation du récepteur. Ceci bloque la signalisation descendant d'EGFR ayant pour résultat la croissance et la prolifération altérées de cellules. Cetuximab a été également montré pour négocier la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC ).

Utilisations cliniques

Cancer côlorectal

Cetuximab est employé dans le cancer du colon métastatique et est donné en même temps que le Irinotecan (Camptosar®), une forme de drogue de chimiothérapie de la chimiothérapie qui bloque l'effet du topoisomerase I d'ADN de , ayant pour résultat des dommages mortels à l'ADN des cellules affectées. Tandis que là reste une certaine polémique scientifique sur ceci, l'évaluation pour l'expression d'EGFR est exigée pour l'usage dans le Cancer côlorectal, mais pas dans le Cancer de tête et de cou. Il est le meilleur de se rapporter à l'information mise à jour de prescription.

cancer principal et de cou

Cetuximab a été approuvé par la FDA en mars 2006 pour l'usage en combination avec la thérapie radiologique pour traiter le carcinome de cellules de Squamous de la tête et du cou (SCCHN) ou comme agent simple dans les patients qui ont eu la thérapie antérieurement platine-basée.

Un des effets secondaires de la thérapie de Cetuximab est l'incidence de, probablement grave, acné-comme l'éruption.

Scandale d'opérations d'initiés d'ImClone

voient également :

marchand du scandale d'ImClone Systems#Insider de

Le manque initial des systèmes d'ImClone de de préparer un classement acceptable de la FDA a mené au scandale infâme des opérations d'initiés de de Martha Stewart quand des parts d'ImClone vendues par PRÉSIDENT d'ImClone et cette information ont été coulées à Stewart devant la FDA ont annoncé son refus pour approuver la drogue pour l'usage public. Martha Stewart, Samuel D. Waksal (le fondateur et l'ancien PRÉSIDENT d'ImClone), et leur courtier ont été accusés, et Stewart et Waksal ont été condamnés à la prison. Les parts d'ImClone ont chuté brusquement au lendemain du scandale d'opérations d'initiés.

Un nouveau classement de la FDA de test clinique et de préparé par le Merck KGaA (" de l'associé d'Imclone's ; Merck allemand, " ; ne pas être confondu avec la compagnie des États-Unis du nom semblable) eu comme conséquence une approbation de la FDA de la drogue en 2004 pour l'usage dans le cancer du colon.

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