Cellule de Glial

Cellules de Glial de , généralement appelées neuroglia ou simplement le glia (grec pour le " ; glue" ;), sont les cellules neuronales du non- qui fournissent l'appui et la nutrition, maintiennent l'homéostasie , forment le Myelin , et participent à la transmission de signal dans le système nerveux . Dans le cerveau humain , le glia sont estimés pour dépasser des neurones en nombre par environ 10 à 1.

Les cellules de Glial assurent l'appui et la protection pour les neurones l'autre type principal de cellule dans le système nerveux. Elles sont ainsi connues comme " ; glue" ; du système nerveux. Les quatre fonctions principales des cellules glial sont d'entourer des neurones et de les juger in place, pour fournir les aliments et l'oxygène aux neurones, pour isoler un neurone des autres, et pour détruire les microbes pathogènes et pour enlever les neurones morts.

Fonction de la cellule glial

Une certaine fonction de glia principalement en tant que soutien physique des neurones. D'autres règlent l'environnement interne du cerveau, particulièrement des neurones environnants liquides et de leurs synapses, et fournissent la nutrition aux cellules nerveuses. Glia ont des rôles développementaux importants, guidant la migration des neurones dans le développement précoce, et produisant les molécules qui modifient la croissance des axones et des résultats récents des dendrites dans le hippocampe et le cervelet ont indiqué que le glia sont également les participants actifs à la transmission synaptique , réglant le dégagement de la neurotransmetteur à partir des facteurs synaptiques de fissure, de libération tels que le triphosphate d'adénosine qui modulent la fonction présynaptique, et même libération des neurotransmetteurs elles-mêmes. À la différence du neurone, qui est généralement considéré de manière permanente le poteau-mitotic , le glia sont capable de la mitose .

Traditionnellement on avait pensé le glia pour manquer de certains dispositifs des neurones. Par exemple, le glia n'étaient pas censés pour avoir les synapses chimiques ou pour libérer les neurotransmetteurs ils ont été considérés les spectateurs passifs de la transmission neurale. Cependant, les études récentes ont réfuté ceci. Par exemple, les Astrocytes sont cruciaux dans le dégagement de la neurotransmetteur de la fissure synaptique , qui fournit la distinction entre l'arrivée des potentiels d'action et empêche l'accumulation toxique de certaines neurotransmetteurs telles que le glutamate ( Excitotoxicity ) de . En outre, au moins le in vitro, les Astrocytes peut libérer le glutamate de neurotransmetteur en réponse à certaine stimulation. Un autre type unique de glia, des cellules de précurseur d'Oligodendrocyte de ou d'OPCs, ont très bien défini et des synapses fonctionnelles au moins de deux groupes importants de neurones. Les seules différences notables entre les neurones et le glia, par examen minutieux moderne, sont la capacité de produire des potentiels d'action et la polarité des neurones, à savoir les axones et les dendrites qui manque de glia.

Il est imprécis de considérer le glia comme la « colle » dans le système nerveux car le nom implique, plutôt il est plus d'un associé aux neurones. Ils sont également cruciaux dans le développement du système nerveux et dans les processus tels que la plasticité synaptique et le Synaptogenesis . Glia ont un rôle dans le règlement de la réparation des neurones après des dommages. Dans le glia de CNS supprimer la réparation. Les Astrocytes agrandissent et prolifèrent pour former une cicatrice et pour produire le myelin et les molécules inhibitrices qui empêchent la recroissance d'un axone endommagé ou divisé. Dans les cellules de Schwann de du PNS favorisent la réparation. Après que les cellules de Schwann de dommages d'axone régressent à un état développemental plus tôt pour encourager la recroissance de l'axone. Cette différence entre le PNS et le CNS suscite des espoirs pour la régénération du tissu nerveux dans le CNS , par exemple des dommages ou une séparation de moelle épinière.

Types de glial

Microglia

voient également :

du Microglia

Le Microglia sont les macrophages spécialisés capables de la phagocytose qui protègent des neurones du système nerveux central . Ils sont dérivés des précurseurs hémopoïétiques plutôt que le tissu ectodermique du ; ils sont généralement classés par catégorie en tant que tels en raison de leur rôle de support aux neurones.

Ces cellules comportent approximativement 15% de toutes les cellules du système nerveux central. Elles sont trouvées dans toutes les régions du cerveau et de la moelle épinière. Les cellules de Microglial sont petites à cellules macroglial relatives, avec des formes changeantes et des noyaux oblongs. Elles sont mobiles dans le cerveau et se multiplient quand le cerveau est endommagé. Dans le système nerveux central sain, le microglia traite constamment l'échantillon tous les aspects de leur environnement (neurones, macroglia et vaisseaux sanguins).

Macroglia

Capacité de se diviser

Glia maintiennent la capacité de subir la division cellulaire dans l'âge adulte, alors que la plupart des neurones ne peuvent pas. La vue est basée sur l'insuffisance générale du système nerveux mûr en remplaçant des neurones après une insulte ou des dommages, tels qu'une course ou trauma, alors que très souvent il y a une prolifération profonde de glia, ou Gliosis près ou derrière l'emplacement des dommages. Cependant, les études détaillées n'ont trouvé aucune évidence que « mûrir » le glia, tel que des astrocytes ou les Oligodendrocytes maintiennent la capacité de la mitose. Seulement les cellules résidentes de précurseur d'Oligodendrocyte de semblent garder cette capacité après que le système nerveux mûrisse. D'une part, il y a quelques régions dans le système nerveux mûr, tel que le gyrus dentelé du hippocampe et de la zone de Subventricular de , où on peut observer la génération de nouveaux neurones.

Développement embryologique

La plupart de glia sont dérivés du tissu ectodermique du de l'embryon se développant , en particulier du tube neural et de la crête . L'exception est le Microglia , qui est dérivé des cellules de tige hémopoïétiques. Dans l'adulte, le microglia sont en grande partie une population auto-renouvelante et sont distinct des macrophages et des monocytes qui infiltrent le CNS blessé et malade.

Dans le système nerveux central, le glia se développent à partir de la zone ventriculaire du tube neural. Ces le glia incluent les oligodendrocytes, les cellules ependymal, et les astrocytes. Dans le système nerveux périphérique, le glia dérivent de la crête neurale. Le glia de ces PNS incluent des cellules de Schwann dans des nerfs et des cellules satellites dans des ganglions.

Histoire

Glia ont été découverts dans le 1856 par le Rudolf Virchow de pathologiste dans sa recherche « d'un tissu conjonctif » dans le cerveau.

Le cerveau humain contient environ dix cellules glial de périodes que des neurones. Après sa découverte en fin du 19ème siècle, ce fait a subi la déformation significative de médias, émergeant comme mythe célèbre réclamant ce " ; nous employons seulement 10% de notre brain" ;. Le rôle des cellules glial comme des directeurs des communications dans l'espace de synapse, de ce fait modifiant apprenant le pas, a été découverts seulement très récemment ( 2004 ).

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