Basidiomycota

Le Basidiomycota est l'un de deux grands phyla , celui de ainsi que le Ascomycota , comportent le Dikarya de subkingdom, qui étaient en général ce qui se sont appelés le " de ; Plus haut Fungi" ; dans les mycètes de royaume. Plus spécifiquement le Basidiomycota incluent les Puffballs , Stinkhorns , les mycètes de parenthèse , l'autre Polypores , les mycètes de gelée , les Boletes , les chanterelles , les étoiles , les fumerons , les bruines , de des champignons de de de la terre de de de se rouille , levures de miroir de , et la levure pathogène humaine, le cryptococcus de . Fondamentalement, Basidiomycota sont les mycètes filamenteux composés de Hyphae (excepté ceux formant des levures), et en se reproduisant sexuellement par l'intermédiaire de la formation des cellules club-shaped spécialisées de d'extrémité que a appelé les Basidia qui soutiennent normalement les spores externes (habituellement quatre) de , qui sont les meiospores spécialisés appelés les basidiospore cependant, un certain Basidiomycota reproduire asexuel, et des mai ou mai pas également pour se reproduire sexuellement. Basidiomycota asexuel de reproduction (discuté ci-dessous) peut être identifié comme membres de ce phylum par similitude brute à d'autres, par la formation d'un dispositif anatomique distinctif (le raccordement de bride de - voir ci-dessous), des composants de la paroi cellulaire , et définitivement par analyse moléculaire phylogénétique du des données de l'ordre d'ADN de .

Classification

La classification la plus récente adoptée par une coalition de 67 Mycologists identifie 3 subphyla ( Pucciniomycotina , Ustilaginomycotina , Agaricomycotina ) et 2 autres taxa de niveau de classe ( Wallemiomycetes , Entorrhizomycetes ) en dehors de ces derniers, parmi le Basidiomycota. Comme maintenant classifié, les subphyla se joignent et coupent également à travers de divers groupes taxonomiques désuets (voir ci-dessous) précédemment utilisés généralement pour décrire divers Basidiomycota.

Le Basidiomycota avait été traditionnellement divisé en 2 classes désuètes, le Homobasidiomycetes ( vrai y compris répand ) ; et le Heterobasidiomycetes (la gelée , rouille et mycètes de fumeron ). Précédemment le Basidiomycota entier se sont appelés les basidiomycetes , un nom inadmissible de de niveau de classe inventé dans 1959 en tant que des contre-parties aux ascomycètes de de , quand ni l'un ni l'autre de ces taxa n'ont été identifiés comme phyla. Les basidiomycetes et les ascomycètes de limites fréquemment sont employés de manière imprécise pour se rapporter à Basidiomycota et à Ascomycota. Ils sont souvent abrégés au " ; basidios" ; et " ; ascos" ; en tant qu'argot mycologique.

Le Agaricomycotina (voir les détails à cette page) inclut ce qui s'était précédemment appelé le Hymenomycetes (une classe basée morphologique désuète de Basidiomycota qui a formé le Hymenial pose sur leurs fruitbodies ), le Gasteromycetes (une autre classe désuète qui des espèces incluses manquant la plupart du temps du hymenia et formant la plupart du temps des spores dans fruitbodies inclus ), aussi bien que la plupart des mycètes de gelée .

Le Ustilaginomycotina sont les la plupart (mais pas toutes) des anciens mycètes de fumeron et avec le Exobasidiales .

Le Pucciniomycotina inclut les mycètes de rouille, genre parasite/symbiotique de l'insecte le Septobasidium de , un ancien groupe de mycètes de fumeron (dans le Microbotryomycetes , qui inclut des levures de miroir), et un mélange des mycètes impairs, rarement vus ou rarement identifiés, souvent parasites sur des usines.

Deux classes, Wallemiomycetes et Entorrhizomycetes ne peuvent pas actuellement être placés dans un subphylum.

Cycle de vie typique

À la différence de plus hauts animaux et plantes qui ont les contre-parties masculines et femelles aisément reconnaissables, Basidiomycota (excepté la rouille ( Pucciniales ) de ) tendre à avoir le mutuellement indistinguible et compatible Haploids qui est habituellement les mycéliums se composant de Hyphae filamenteux . Les mycéliums en général haploïdes de Basidiomycota fondent par l'intermédiaire du Plasmogamy et alors les noyaux compatibles émigrent dans chaque autres des mycéliums et appareillent vers le haut avec les noyaux résidents. Le Karyogamy est retardé, de sorte que les noyaux compatibles demeurent dans les paires, a appelé un Dikaryon de de . On dit qu'alors les hyphae sont Dikaryotic . Réciproquement, les mycéliums haploïdes s'appellent le de Monokaryons de . Souvent, le mycélium dikaryotic est plus vigoureux que les différents mycéliums du monokaryotic de , et habituellement le mycélium dikaryotic puis succède le substrat en lequel ils se développent. Les dikaryons peuvent être des années, des décennies, ou des siècles longévitaux et durables. Le les monokaryons ne sont ni masculin ni la femelle . Ils ont un bipolaire ( unifactorial) ou un système de accouplement tetrapolar du ( bifactoriel). Ceci a comme conséquence le fait que la méiose suivante , les basidiospore haploïdes en résultant et monokaryons résultants de , ont des noyaux qui sont compatibles avec 50% (si bipolaire) ou 25% (si tetrapolar) de leurs basidiospore de soeur (et de leurs monokaryons résultants) parce que les gènes de accouplement doivent différer pour qu'ils soient compatibles. Cependant, il y a beaucoup de variations de ces gènes dans la population, et donc, plus de 90% de monokaryons être compatible les uns avec les autres. Il est comme si il y avait les sexes multiples.

L'entretien du statut dikaryotic dans les dikaryons dans les beaucoup Basidiomycota est facilité par la formation des raccordements de bride de qui semblent physiquement aider à coordonner et rétablir des paires de noyaux compatibles suivant des divisions nucléaires synchrones de Mitotic . Les variations sont fréquentes et multiple. Dans un cycle de vie typique de Basidiomycota les dikaryons durables périodiquement (de façon saisonnière ou de temps en temps) produisent les Basidia , les cellules habituellement club-shaped spécialisées de d'extrémité, en lesquelles une paire de noyaux compatibles fond ( Karyogamy ) pour former une cellule diploïde du . La méiose suit sous peu avec la production de 4 noyaux haploïdes qui émigrent dans 4 externes, les basidiospore habituellement apicales . Les variations se produisent, cependant. Typiquement les basidiospore sont le ballistique, par conséquent elles s'appellent parfois également le Ballistospores dans la plupart des espèces, la dispersion de basidiospore et chacune peut commencer un nouveau mycélium haploïde, continuant le cycle de vie. Les Basidia sont microscopiques mais ils sont souvent produits sur ou dans de grandes fructifications multicelled appelées Basidiocarps ou Basidiomes ou les fruitbodies ), différemment appelés le répand , les Puffballs , des basidiospore ballistiques etc. sont formées sur le sterigmata qui sont effilées épine-comme des projections sur des basidia, et sont typiquement courbées, comme les klaxons d'un bull. Dans un certain Basidiomycota les spores ne sont pas ballistiques, et le sterigmata peut être droit, réduit aux stubbs, ou absent. Les basidiospore de ces basidia non-ballistosporic peuvent bourgeonner au loin, ou soient libérées par l'intermédiaire de la dissolution ou de la désintégration des basidia.

En résumé, la méiose a lieu dans un basidium diploïde. Chacun des quatre noyaux haploïdes émigre dans sa propre basidiospore. Les basidiospore sont ballistique déchargées et commencent de nouveaux mycéliums haploïdes appelés les monokaryons. Il n'y a aucun mâle ou les femelles, plutôt là sont les thalli compatibles avec des facteurs multiples de compatibilité. Plasmogamy entre les individus compatibles mène à mener karyogamy retardé à l'établissement d'un dikaryon. Le dikaryon est durable mais provoque finalement des fruitbodies avec des basidia ou directement aux basidia sans fruitbodies. Le dikaryon appareillé dans le fusible de basidium (c. Le basidium diploïde commence le cycle encore.

Variations des cycles de vie

Beaucoup de variations se produisent. Certains sont individu compatible et forment spontanément des dikaryons sans thallus compatible séparé étant impliqué. Ces mycètes serait le homothallic, contre les espèces heterothallic du normal avec les types de accouplement. D'autres sont le secondairement homothallic, dans cela que deux noyaux compatibles suivant la méiose émigrent dans chaque basidiospore, qui est alors dispersée comme dikaryon préexistant. Souvent de telles espèces forment seulement deux spores par basidium, mais cela varie aussi. Après méiose, les divisions mitotic peuvent se produire dans le basidium. Les nombres multiples des basidiospore peuvent résulter, y compris des nombres impairs par l'intermédiaire de la dégénération des noyaux, ou de l'appareillement vers le haut des noyaux, ou du manque de migration des noyaux. Par exemple, le genre le craterellus de chanterelle de a souvent 6 basidia spored, alors que quelques espèces de Sistotrema de de corticioid peuvent avoir 2, 4, 6, ou 8 basidia spored, et le champignon cultivé, agaricus bisporus de . peut avoir 1, 2, 3 - ou 4 spored basidia dans quelques circonstances. De temps en temps les monokaryons de quelques taxa peuvent former morphologiquement les basidiomes entièrement formés et les basidia anatomiquement corrects et les basidiospore ballistiques en l'absence de la formation de dikaryon, des noyaux diploïdes, et de la méiose. Un rare peu de nombre de taxa a prolongé des cycles de vie diploïdes, mais peut être des espèces communes. Les exemples existent dans les genres l'Armillaria de champignon de et le Xerula , tous les deux de dans le Physalacriaceae . De temps en temps des basidiospore ne sont pas formées et des parties du " ; basidia" ; agir en tant qu'agents de dispersion, par exemple le mycète de gelée mycoparasitic particulier, Tetragoniomyces de ou le " entier ; basidium" ; agit en tant que " ; spore" ; , par exemple dans quelques puffballs faux (sclérodermie de ). Dans le genre pathogène humain noyaux de Filobasidiella 4 de suivant la méiose rester dans le basidium mais diviser continuellement mitotically, chaque noyau émigrant en former synchroniquement les basidiospore nonballistic qui sont alors poussées vers le haut par un autre ensemble formant au-dessous de elles, ayant pour résultat 4 chaînes parallèles de " sec ; basidiospores" ;.

D'autres variations se produisent, certains en tant que cycles de vie standard (qu'eux-mêmes avoir les variations dans des variations) dans des ordres spécifiques.

Se rouille

Le se rouille ( Pucciniales , précédemment connu sous le nom d'Uredinales ) à leur plus grand produit de complexité cinq types différents de spores sur deux centres serveurs différents dans deux familles d'accueil indépendantes. Tel se rouille est heteroecious (exigeant 2 centres serveurs) et macrocyclic (produisant chacun des 5 types de spores). La rouille de tige de de blé est un exemple. Par convention les étapes et les états de spore sont numérotés par les numéros romains . Typiquement, les basidiospore infectent l'hôte un, le mycélium forme les pycnides , appelés le Spermagonia , qui sont les corps miniatures, flacon-shaped, creux, sous-microscopiques inclus dans le tissu de centre serveur (tel qu'une feuille). Cette étape, numérotée " ; 0" ; , produit les spores simple-celled et petites qui suintent dehors dans un liquide doux et qui agissent en tant que nonmotile Spermatia , et les hyphae réceptifs également saillants . Les insectes et d'autres vecteurs tel que la pluie portent probablement le spermatia du spermagonia au spermagonia, croix inoculant les types de accouplement. Ni le thallus est masculin ou femelle. Une fois que croisés, les dikaryons sont établis et une deuxième étape de spore est formée, numéroté " ; I" ; et les Aecia appelés , qui de forment les éciospores dikaryotic dans les chaînes sèches dans les corps cupulaires inversés ont enfoncé dans le tissu de centre serveur. Ces éciospores alors infectent le deuxième genre de centre serveur et ne peuvent pas infecter l'hôte sur lequel elles sont formées (dans macrocyclic se rouille). Sur le deuxième centre serveur une étape de répétition de spore est formée, numéroté " ; II" ; , le Uredospores dans les pustules secs a appelé le Uredinia . Urediospores sont dikaryotic et peuvent infecter le même centre serveur qui les a produits. Ils infectent à plusieurs reprises ce hôte au cours de la période de végétation. À la fin de la saison, un quatrième type de spore, la téliospore , est formé. Il épais-est muré et sert à hiverner ou survivre à d'autres conditions dures. Il ne continue pas le procédé d'infection, plutôt il reste dormant pendant une période et germe alors pour former les Basidia (" de d'étape ; IV" ;), parfois appelé un Promycelium . Dans le Pucciniales, les basidia sont cylindrique et deviennent 3 - le septé après méiose, avec chacune des 4 cellules soutenant une basidiospore chacune. Les basidospores dispersent et reprennent le procédé d'infection sur le centre serveur 1. Le autoécique se rouille complet leurs cycles de vie sur un intead de centre serveur de deux, et le que microcyclic se rouille a coupé une ou plusieurs étapes.

Smuts

La partie caractéristique du cycle de vie des fumerons est l'à parois épaisses, souvent obscurément pigmenté, fleuri, la téliospore qui des services pour survivre à des conditions dures telles qu'hiverner et également des services à aider à disperser le mycète en tant que diaspores sèches . Les téliospores sont au commencement dikaryotic mais devenues diploïdes par l'intermédiaire de karyogamy. La méiose a lieu à l'heure de la germination. On forme un promycelim qui consiste à un hypha court (égalisé à un basidium). Dans certains fumerons tels que l'Ustilago de les maydis que les noyaux émigrent dans le promycelium qui devient le et haploïde septés levure-comme des conidium/sporidia parfois appelé de basidiospore, bourgeonnent au loin latéralement de chaque cellule. Dans divers fumerons, la phase de levure peut proliférer, ou ils peuvent fondre, ou ils peuvent infecter le tissu végétal et devenir hyphal. Dans d'autres fumerons, tels que la carie de Tilletia de , les basidiospore haploïdes ovales forment apically, souvent dans les paires compatibles qui fondent centralement ayant pour résultat le " ; H" ; - diaspores shaped qui sont d'ici là dikaryotic. Les conidium de Dikaryotic peuvent alors former. Par la suite l'hôte est infecté par les hyphae infectieux. Les téliospores forment dans le tissu de centre serveur. Beaucoup de variations sur ces thèmes généraux se produisent.

Le dimorphe Basidiomycota sont des fumerons avec une phase de levure et un état hyphal infectieux sont des exemples de Basidiomycota dimorphe. Dans des taxa parasites de plantes, la phase saprophytique est normalement la levure tandis que l'étape infectieuse est hyphal. Cependant, il y a des exemples des parasites animaux et humains où les espèces sont dimorphes mais il est levure-comme le déclarer qui est infectieux. Le genre basidia de formes de Filobasidiella de sur les hyphae mais l'étape infectieuse principale est généralement connu par le cryptococcus Anamorphic , par exemple les neoformans de cryptococcus de et le gattii de de nom de levure du de cryptococcus de .

Le Basidiomycota dimorphe avec des étapes de levure et le pleiomorphic se rouille sont des exemples des mycètes avec le Anamorphs qui sont les étapes asexuelles. Un certain Basidiomycota sont seulement connus comme anamorphs. Beaucoup sont des levures, collectivement appelées les levures basidiomycetous pour les différencier des levures ascomycetous dans le Ascomycota . Hormis des anamorphs de levure, et uredinia, des aecia et des pycnides, une certaine forme de Basidiomycota d'autres anamorphs distinctifs comme parties de leurs cycles de vie. Les exemples sont le tuberosa de collybia de avec sa sclérotite pomme-graine-shaped et colorée , le racemosa de Dendrocollybia de avec sa sclérotite et ses conidium du racemosa de Tilachlidiopsis de , l'Armillaria de avec leur Rhizomorphs , le Hohenbuehelia de avec leur nématode de Nematoctonus de infectieux, état et le parasite de feuille de café, le citricolor de Mycena de et son Propagules du flavidus de Decapitatus de appelé les gemmae.

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