Ascomycota

Le Ascomycota est une Division /Phylum des mycètes , et un Dikarya de subkingdom, dont les membres sont généralement connus comme mycètes de sac de . Caractéristiquement, en se reproduisant sexuellement, ils produisent les spores nonmotile dans un type distinctif de cellule microscopique appelée un " ; " de l'Ascus ; ( grec : (askos de ), signifiant le " ; sac" ; ou " ; wineskin" ;). Ces spores s'appellent les ascospores . Cependant, quelques membres de l'Ascomycota ne se reproduisent pas sexuellement et ne forment pas l'asci ou les ascospores. Ces membres sont affectés à Ascomycota basé sur le des similitudes physiologiques morphologiques de et/ou aux taxa d'ascus-roulement, et en particulier par des comparaisons phylogénétiques du des ordres d'ADN .

Ce groupement Monophyletic du est un groupe extrêmement significatif et réussi d'organizations. Les exemples familiers des mycètes de sac incluent les truffes des morelles , la levure de Baker de , les doigts de l'homme mort de , les mycètes de tasse , et la majorité de lichens (lâchement nommés " de ; ascolichens" ; ) comme le Cladonia de . Beaucoup de mycètes usine-pathogènes appartiennent à l'Ascomycota. Généralement - les exemples vus incluent la croûte , l'ergot de seigle , le noeud noir d'Apple de de de , et les espèces pulvérulentes des mildews des ascomycètes sont également populaires dans le laboratoire. le fimicola de Sordaria de , le crassa de neurospora de et plusieurs espèces des levures sont employés dans beaucoup de génétique et des expériences de la biologie de cellules de . les espèces du penicillium de sur des fromages et dans l'industrie antibiotique sont des exemples des Taxa asexuels du , autrement connu comme Anamorphs qui appartiennent dans l'Ascomycota. Avant la recherche phylogénétique définitive, des moules tels que le penicillium de ont été parfois classifiés dans un phylum artificiel, appelé le Deuteromycota .

Ascomycètes contre Ascomycota

Dans le passé, avant l'identification du royaume fongique , les mycètes de sac n'ont été considérés un la '' classe '' , pas un Phylum de . La limite collective originale pour eux était " ; Ascomycetes" ; , une étiquette a inventé la première fois dans les 1800s pour un taxon nonlichenized rankless basé sur la présence de l'asci. " ; Ascomycetes" ; a été bientôt employé pour inclure des taxa lichenized, et est devenu la limite standard, au niveau de classe, pour toutes les espèces d'ascus-roulement, juste comme le " de limite ; " des basidiomycetes ; est devenu utilisé pour leurs contre-parties de basidium-roulement. L'altitude du grade taxonomique des ascomycètes a eu comme conséquence les noms Ascomycetae, Ascomycotina, et finalement Ascomycota. Les noms Ascomycota, des ascomycètes, etc. sont basés sur le " de limite ; ascus" ;. Ensemble, l'Ascomycota et le Basidiomycota forment le Dikarya de subkingdom. Le terme plus familier, ascomycètes, encore est employé de manière imprécise, par exemple aux incursions fongiques on lui dit souvent d'un mycète, tel que le Peziza , " de ; C'est un ascomycète, pas un basidiomycete" ; dans la référence à leur mode reproducteur sexuel. Les limites sont encore abrégées au " ; ascos" ; et " ; basidos" ; ce qui ne sont pas des noms techniques officiellement sanctionnés.

Classification moderne d'Ascomycota

Il y a 3 subphyla :

le Pezizomycotina de subphylum est le plus grand subphylum et contient tout l'Ascomycota qui produisent le Ascocarps (corps fruitiers), excepté un genre, Neolecta , dans le Taphrinomycotina. Par conséquent, il inclut pratiquement tout le " macroscopique ; ascos" ; comme les truffes , l'ergot de seigle , les ascolichens, les mycètes de tasse (discomycetes), les pyrenomycetes, le Lorchels , et le mycète de Caterpillar de [HTTP //www.edu/fungi/FunFacts/Caterpillar.htm], aussi bien que beaucoup de mycètes microscopiques, par exemple mycètes pulvérulents du ver d'anneau de des mildews , mycète de Chalkbrood , Laboulbeniales , et la plupart des moules noirs autour des éviers et des baquets. Plus le appelé Euascomycetes de taxon est rudement équivalent ancien.

le Saccharomycotina de subphylum comporte les la plupart du " ; true" ; les levures, telles que la levure de Baker de et le candida de qui sont en général simple-celled, ou les chaînes courtes des cellules, et se reproduisent végétatif par le bourgeonnement plutôt que par la production des hyphae. En conséquence, les la plupart ont été classifiées dans un taxon vaguement défini avec le nommé plus ancien Hemiascomycetes .

le Taphrinomycotina de subphylum inclut un groupe disparate d'Ascomycota et a été seulement reconnu en tant que groupe distinctif après l'arrivée (ADN ) des analyses moléculaires. Le groupe est basique aux autres subphyla et par conséquent est considéré plus primitif. En conséquence le taxon a été à l'origine appelé alternativement écrit Archaeascomycetes d'Archiascomycetes de de . Il inclut les deux mycètes hyphal ( Neolecta de , Taphrina de ), et Schizosaccharomycètes et le parasite mammifère particulier de poumon, le Pneumocystis levures de fission de on a à l'origine pensé que qui est un Protozoan .

Noms de classe morphologiquement définis utilisés généralement mais désuets

Plusieurs noms de classe désuets, basés sur la morphologie, sont encore employés au cours des discussions sans cérémonie ou d'introduction. Parmi ceux basés sur les fruitbodies sexuels (le Teleomorphs sont : le Discomycetes qui a inclus toutes les espèces formant les Apothecia de de ; le Pyrenomycetes qui a inclus tous les mycètes de sac qui ont formé les Perithecia de de ou même les pseudothèces , ou toute structure approchant ces structures morphologiques ; et le Plectomycetes qui a inclus ces Ascomycota qui a formé le cleistothecia de de . le Hemiascomycetes a inclus les levures et levure-comme les mycètes qui sont maintenant dédoublés entre le Saccharomycotina et le Taphrinomycotina , alors que le Euascomycetes couvrait le reste de l'Ascomycota, maintenant dans le Pezizomycotina et le Neolecta de dans le Taphrinomycotina.

Un certain Ascomycota ne se reproduisent sexuellement jamais, ou ne sont pas connus pour produire l'asci . Ceux-ci s'appellent parfois le " ; Mitosporic Ascomycota " en raison de la production des conidium autrement connus sous le nom de mitospores, et d'autres structures asexuelles, tout le collectivement appelé taxa Anamorphic de . Dans quelques classifications ceux-ci auraient été placés dans un phylum artificiel séparé, le Deuteromycota (également connu sous le nom de mycètes Imperfecti de de ). Des analyses moléculaires peuvent maintenant être employées pour placer ces genres et espèces parmi des taxa d'ascus-roulement (si elles sont Ascomycota), ou entre autres phyla tels que le Basidiomycota (si connexe à eux). On n'a trouvé aucun taxa mitosporic qui forment un phylum distinct des autres phyla principaux des mycètes. Le Anamorphs sont discutés ci-dessous. Cependant, il est extrêmement difficile en l'absence de l'analyse moléculaire de lier (asexuel morphs) les mycètes les plus anamorphic à leurs teleomorphs (contre-parties sexuelles). Il y a lieu sur 250 ans de noms disponibles (depuis espèces plantarum, 1753 de de Linnaeus ') pour les composants asexuels et sexuels des mêmes mycètes. Par exemple la forme sexuelle du mycète de kérosène de est connue en tant que resinae d'Amorphotheca tandis que l'étape asexuelle s'appelle les resinae de Hormoconis . La plupart des mycètes anamorphic sont Ascomycota, et donc la classification désuète du Deuteromycota est en grande partie celle des anamorphs d'Ascomycota.

Le Deuteromycota ont été classifiés comme Coelomycetes s'ils produisaient leurs conidium dans petit graine-comme, conidiomata classé et flacon-shaped de voler-point de , ou structures leur ressemblant ou rapprochant en structure. Le Hyphomycetes étaient espèces où les conidiophores (c. les hyphae qui portent conidium-former des cellules sur l'extrémité) librement ou lâchement sont organisés. Elles sont la plupart du temps isolées mais apparaissent parfois également comme paquets de cellules alignées en parallèle (décrit comme synnematal) ou en tant que masses coussin-shaped (décrites comme sporodochial).

Maquillage physique

L'adjectif qui décrit ces mycètes est " ; ascomycetous" ;. La majorité de mycètes ascomycetous se développent comme Thallus , appelé un mycélium , se composant de beaucoup de Hyphae qui sont les filaments multibranches microscopiques. Si les hyphae de quelques mycéliums typiques étaient extrémité étendue à finir, ils pourraient atteindre une longueur de plusieurs kilomètres. D'Ascomycota le produit typiquement un grand nombre d'asci n'importe quand, et ceux-ci peuvent être contenus dans une structure multicellulaire et souvent aisément évidente appelée un " ; " Ascocarp du ; (également appelé un " ; ascoma" ; , le corps fruitier des ascomycètes). Beaucoup d'exceptions à la structure décrite ci-dessus se produisent, par exemple dans une extrémité ces mycètes sont les levures celled simples, et il n'y a aucun mycélium, aucun fruitbody, et la cellule entière est convertie en ascus en de telles levures ascomycetous tel que la levure de Baker ( saccharomyces cerevisiae de ).

Dans le cas des espèces de Lichenized , le thallus du mycète définit la forme de la colonie symbiotique du . L'autre Ascomycota sont le dimorphe, qui peut signifier qu'ils peuvent apparaître sous la forme single-- ou multicellulaire. D'autres espèces sont le pléomorphe, montrant les formes asexuelles multiples (c. Anamorphs détaillé ci-dessous) aussi bien qu'une forme sexuelle (un Teleomorph ). Le Ascoma viennent sous les formes multiples : cupulaire, club-shaped, genre pomme de terre, spongieux, graine-comme, suintant et bouton-comme, corail-comme, lente-comme, tennis boule-comme, coussin-shaped golf-boule-shaped et perforé, plaqué et fait varier le pas dans la miniature ( Laboulbeniales ), shield-shaped grec classique microscopique, égrappé ou sessile, solitaire ou groupé, etc. Elles peuvent être charnues ou carbonées (comme le charbon de bois), leathery, caoutchouteuses, gélatineuses, gluantes, pulvérulentes, ou épi-Web-comme, etc. Elles viennent dans des couleurs multiples telles que rouge, orange, le jaune, et rarement vert ou bleu, bien que le brun ou le noir soient plus commun.

Excepté des lichens, le mycélium (si produit) est habituellement inapperçu parce qu'il est souterrain ou incorporé dans le substrat, et seulement l'ascoma est de saison vu. Mais les exceptions spectaculaires, bizarres, ou autrement remarquables se produisent. Beaucoup de mycètes ascomatous ont les murs hyphal de melanized par (désignés sous le nom des murs dematiaceous) et sont donc noirs ou bruns. Les taches noires sur le calfeutrage de salle de bains sont souvent des colonies d'Ascomycota, par exemple le cladosporium de . Beaucoup de moules de que qui se développent sur les nourritures corrompues sont Ascomycota, et donc les pellicles ou les peaux qui développent sur des confitures, les jus, et d'autres nourritures dans des récipients sont à la maison en fait les thalli d'Ascomycota (de temps en temps Mucoromycotina , et presque jamais Basidiomycota ). Les moules de suie qui se développent sur des usines, particulièrement dans les tropiques sont les thalli de beaucoup d'espèces.

Parfois c'est la masse de l'asci ou ascus-comme des cellules, ou des conidium ou des cellules de levure qui sont les éléments remarquables. Les espèces de Pneumocystis remplissent cavités de poumon causant une forme de pneumonie (évidente dans les rayons X). Les kystes d'Ascosphaera (asci ) remplissent larves de l'abeille de miel de et chrysalides de que les faisant semblent mummified et craie-comme, par conséquent le " nommé ; chalkbrood" ;. Colonies vivantes libres de levure de forme de levures. La croissance excessive de levure du candida dans la bouche ou le vagin s'appelle le " ; thrush" ; ou candidiase .

Les murs du cellule de ces mycètes sont presque toujours constitués de la chitine et des β-Glucanes ; différentes cellules sont formées des divisions des hyphae appelés le " ; " des septa ;. Ceux-ci donnent la stabilité aux hyphae et empêchent une grande perte du cytoplasme au cas où la membrane de cellules de serait localement endommagée. La plupart du temps les divisions cellulaires sont centralement perforées, ainsi elles ont une petite ouverture dans le moyen, par lequel le cytoplasme et également des noyaux peut se déplacer plus ou moins librement dans tout le système des hyphae. Souvent les hyphae ont seulement un noyau par cellule, et sont donc décrits comme uninucleate, mais quelques mycètes ascomycetous peuvent également être le multinucléé parfois.

Métabolisme

Comme la plupart des mycètes d'Ascomycota la vie de sommaire principalement ou la biomasse morte. Pour réaliser ceci, ils sécrètent dans leurs enzymes digestives puissant d'environnements qui décomposent les substances organiques en petites molécules, qui sont alors absorbées par la paroi cellulaire. Beaucoup d'espèces vivent sur la matière végétale morte telle que les feuilles, les brindilles, ou les notations tombées. D'autres attaquent des plantes, des animaux, ou d'autres mycètes comme parasites et dérivent leur énergie métabolique, comme tous les aliments qu'elles ont besoin, du tissu de cellules de leurs centres serveurs. Particulièrement dans ce groupe la spécialisation extrême apparaît ; par exemple certaines espèces d'attaque de Laboulbeniales seulement une jambe particulière des espèces particulières d'un insecte. L'Ascomycota prennent également souvent des rapports symbiotiques - par exemple un certain cartel avec les algues vertes ou un Cyanobacteria , dont à partir ils obtiennent les aliments photosynthétiques, pour former les lichens d'autres forment les symbioses avec des racines d'arbre en tant que mycètes de Mycorrhizal . Il y a également des mycètes carnivores, qui ont développé les pièges hyphal dans lesquels ils peuvent attraper les petits Protists tel que les amibes aussi bien que les ascarides lombricoïdes ( Nematoda) de , le Tardigrades des rotifères et les petits arthropodes tels que le Springtails (collemboles de ).

Par leur longue histoire évolutionnaire l'Ascomycota ont développé les possibilités pour décomposer presque chaque substance organique. À la différence de la plupart des organizations ils peuvent employer leurs propres enzymes pour digérer la cellulose d'usine et la lignine contenue en bois. Le collagène , une protéine structurale abondante chez les animaux, et la kératine (de laquelle de on fait des cheveux), peuvent également servir de sources de nourriture. Des exemples exotiques sont donnés par les pullulans d'Aureobasidium de d'ascomycète, qui métabolise la peinture de mur, et les resinae fongueux d'Amorphotheca de de kérosène, que (au malheur de l'industrie aérienne) alimente sur le carburant d'avions, et dans des régions tropicales bloque parfois des pipes de carburant. D'autres résistent à l'effort osmotique pour se développer sur les poissons salted, et à quelques de phase dans l'eau.

Environnement de distribution et de vie

L'Ascomycota sont présent dans tous les écosystèmes de terre dans le monde entier - qu'elles se produisent même dans le Antarctique - et leurs spores et fragments hyphal sont distribués par les environnements de l'atmosphère et d'eau doux, aussi bien que des plages d'océan et des zones de marée. La distribution de différentes espèces est très variable : certains sont trouvés sur tous les continents, alors que par exemple le magnatum de tubercule de de la truffe blanche , qui est beaucoup recherché pour des buts culinaires, seulement apparaît dans des endroits d'isolement en l'Italie et France. Des espèces parasites de plantes sont souvent limitées par leurs distributions de centre serveur. le Cyttaria de est seulement trouvé sur le Nothofagus de (hêtre méridional ) dans l'hémisphère sud .

Reproduction

Reproduction asexuelle

La reproduction asexuelle est la forme dominante de propagation dans l'Ascomycota, et est responsable de l'expansion rapide de ces mycètes dans les secteurs qui n'ont pas été précédemment colonisés. Elle se produit par les structures reproductrices, le " ; conidium , " de ; ce qui sont génétiquement identiques au parent et la plupart du temps ont juste un noyau. Ils s'appellent également le " ; mitospores" ; en raison de la manière ils sont produits par le processus cellulaire de la mitose . Ils sont généralement formés sur les extrémités des Hyphae spécialisés le " ; conidiophores" ;. Selon les espèces ils peuvent être dispersés par le vent ou l'eau, ou également par des animaux.

Spores asexuelles

Afin de classifier plus loin l'Ascomycota aux étapes asexuelles, il est important de considérer les spores, qui peuvent être distinguées par couleur, forme et la manière qu'elles sont séparées dans des cellules. Les types les plus fréquents sont les spores simple-celled qui sont indiquées les amerospores de . Si la spore est divisée en deux par une paroi transversale (septum ), c'est un didymospore de .

Conidiogenesis et déhiscence

On distingue :
conidiomata acervular de

, ou acervuli de , qui se développent dans le centre serveur et peuvent être ainsi :
# subcuticular, se trouvant sous la couche externe de l'usine (la cuticle ),
# intraepidermal, à l'intérieur de la couche externe de cellules (l'épiderme ),
# sous-épidermique, sous l'épiderme, ou
#deeper à l'intérieur du centre serveur. la plupart du temps ils développent une couche plate de conidiophores relativement courts qui produisent alors les masses des spores. La pression croissante finalement mène à la division de l'épiderme et de la cuticle et ainsi permet aux conidium de s'échapper.
pycnides pycnidial de conidiomata ou de , qui à la différence de l'acervuli forment dans le tissu fongique lui-même, et qui sont généralement shaped comme un vase de enflement. Les spores sont libérées par une petite ouverture à l'apex, l'ostiole .

Encore deux caractéristiques importantes des anamorphs de l'Ascomycota sont le conidiogenesis de , la mode dans lesquels les spores sont formées, et leur déhiscence de , c. comment elles séparé du parent structure. L'ancien correspond à l'embryologie chez les animaux et les plantes et peut être divisé en deux formes fondamentales de développement : le conidiogenesis blastic du , où la spore est déjà évidente avant qu'elle sépare du hypha conidiogenic qui la provoque, et conidiogenesis thallique du , où d'abord une paroi transversale apparaît et puis la cellule créée ainsi se développe en spore.

Ces deux types de base peuvent être encore classifiés comme suit.
blastic-acropète (bourgeonnement répété au bout du hypha conidiogenic, de sorte qu'une chaîne des spores soit formée avec le plus jeune au bout),
blastic-synchrone (formation simultanée de spore à partir d'une cellule centrale, parfois avec les chaînes acropètes secondaires formant des spores initiales),
blastic-sympodial (formation latérale répétée de spore par derrière la principale spore, de sorte que la spore la plus ancienne soit au bout principal),
blastic-annellidic (chaque spore sépare et part d'une cicatrice de forme annulaire qui est concentrique à l'intérieur de la cicatrice laissée par la spore précédente),
blastic-phialidique (les spores résultent et sont éjectées des extrémités ouvertes des cellules conidiogenic spéciales appelées le Phialides qui demeurent constantes dans la longueur ; un exemple est l'anamorph du penicillium de ),
basauxic (où une chaîne des conidium, à des étapes successivement plus jeunes du développement, est émise de la cellule de mère),
blastic-rétrogressif (les spores séparent au loin par la formation des parois transversales près du bout du hypha conidiogenic, qui devient ainsi progressivement plus court),
thallique-arthric (les doubles murs du cellule coupent le hypha conidiogenic en cellules qui développent en spores courtes et cylindrique appelées l'arthroconidia ; parfois chaque deuxième cellule meurt au loin, laissant l'arthroconidia libre),
thallique-solitaire (une grande cellule de enflement sépare du hypha conidiogenic, murs internes de formes, et se développe à un phragmospore de ).

Essentiellement la déhiscence peut se produire de deux manières différentes. Dans la variante schizolytic du un double mur de division avec une lamelle de central (couche) forme le entre les cellules ; la couche centrale se dissout pour libérer les spores. Dans le cas de la déhiscence rhexolytic du d'une part la paroi cellulaire qui joint les spores sur le en dehors de se dégénère simplement et les ensembles libèrent les conidium.

Heterocaryosis et parasexuality

Un nombre significatif d'espèces d'Ascomycota ou n'ont aucune étape sexuelle ou absent est connu. Néanmoins il y a deux manières dont elles peuvent conserver leur diversité génétique : Heterocaryosis et Parasexuality .

L'ancien se produit simplement par le fusionnement de deux hyphae appartenant à différents individus, un processus connu sous le nom d'anastomose . En conséquence il y a plus de noyaux de cellules de que la normale dans le mycélium et eux de viennent des organizations génétiquement différentes de parent.

Le Parasexuality , d'une part, se rapporte à un phénomène où deux noyaux de cellules fusionnent sans n'importe quel processus sexuel et le compte du chromosome est doublé. Ceci implique une forme complexe du type de mitose appelée de division cellulaire, où il y a croisement de au-dessus de ou de recombinaison de , c. un échange de matériel génétique entre les paires correspondantes de chromosomes. Dans la reproduction sexuelle, en revanche, le croisement plus de se produit seulement pendant la méiose . Enfin le compte de chromosome sera reconstitué à la normale par le Haploidization , par lequel le noyau coupe en deux parts ayant chaque un ensemble simple de chromosomes, avec chaque fille génétiquement différente des parents originaux.

Reproduction sexuelle

La reproduction sexuelle dans l'Ascomycota est marquée par une structure caractéristique, l'ascus de , qui distingue ces mycètes de tous les autres. Un ascus est un navire tube-shaped, un meiosporangium de , qui contient les spores sexuelles produites par la méiose . Ce dernier s'appellent les ascospores de contrairement aux conidiospores asexuels de .

Indépendamment des exceptions telles que la levure de Baker ( saccharomyces cerevisiae ), presque tous les mycètes de l'Ascomycota sont le haploïde, ainsi leurs noyaux contiennent seulement un ensemble de chromosomes qui les rend particulièrement susceptibles des mutations. Pendant la reproduction sexuelle il y a une phase diploïde du (avec deux ensembles de chromosomes), qui est en règle générale très courte. Alors la méiose se produit, généralement très bientôt, de sorte que l'état haploïde soit rétabli.

La formation des spores sexuelles

La partie sexuelle du cycle de vie débute quand deux hyphae appropriés se rencontrent. Ceux-ci viennent du même Web des hyphae qui peuvent également produire des spores asexuelles. Le premier facteur décisif de savoir si la conjugaison - c., fusionnement sexuel - se produira, est si les hyphae appartiennent à la même organization, ou s'ils viennent de différents différents mycètes. Tandis que beaucoup d'espèces sont complètement capables de l'individu-propagation, c. elles sont le homothallic, d'autres ont besoin d'associés non identiques et ainsi sont le heterothallic. Sans compter que ceci, les deux hyphae en question doivent également appartenir au même type de accouplement . Les types de accouplement sont une particularité des mycètes et correspondent rudement aux sexes chez les plantes et les animaux ; cependant les espèces une peuvent avoir plus de deux types de accouplement.

Dans le cas de la compatibilité, forme des gametangia sur les hyphae ; ce sont les cellules génératives pour les gamètes dans lesquelles les nombreux noyaux recueillent. Un hypha très fin, appelé le le trichogyne, qui se développe sur un gametangium, a maintenant nommé l'ascogonium , fait un passage à un gametangium de l'autre individu, qui est alors l'anthéridie . Les noyaux passent alors de l'anthéridie (jouant un rôle) « masculin » à l'ascogonium (jouant un rôle) « femelle ».

À la différence du processus chez les animaux et les plantes, après l'union des cytoplasmes des deux gametangia ( plasmogamy), le fusionnement des noyaux ( karyogamy) ne se produit pas habituellement immédiatement. Au lieu de cela, les noyaux qui ont émigré dedans des paires d'anthéridie vers le haut avec les noyaux de l'ascogonium, mais demeurent séparés à côté de leurs associés. Par ceci le dikaryophase de du cycle de vie commence ; pendant ce temps les paires de noyaux se divisent à plusieurs reprises synchroniquement, de sorte qu'un grand nombre soient produits. Plus que probablement le dikaryophase est une adaptation évolutionnaire qui sert à exploiter le potentiel de la reproduction sexuelle pleinement dans les circonstances où c'est un événement rare pour différents individus pour se rencontrer. Après que la matière première première génétique ait été augmentée par division répétée, la recombinaison aura lieu indépendamment dans chaque paire pendant la méiose , de sorte que la plus grande possible quantité de spores génétiquement différentes surgisse. Dans les algues rouges (Rhodophyta) de une solution semblable au problème correspondant a évolué indépendamment.

Les prochains millions de nouveaux hyphae du dinucleate , dans lesquels deux noyaux émigrent, émergent de l'ascogonium fertilisé. Ils s'appellent également le ascogenous ou le fertile. Ils sont alimentés par le ordinaire uni- ou hyphae mononucleate du (avec seulement un noyau), qui s'appellent également le le stérile. Le tissu des hyphae stériles et fertiles se développe maintenant dans beaucoup de cas dans un corps fruitier macroscopiquement évident, le Ascocarp , qui peut contenir des millions de hyphae fertiles.

Dans la couche fruitière réelle, le Hymenium , l'asci de de apparaissent maintenant. À une extrémité d'un hypha ascogenous, là développe un crochet en U, qui se dirige en arrière vis-à-vis la direction générale de croissance. Les deux noyaux contenus dans la cellule terminale se divisent alors de telle manière que les fils de leurs axes de Mitotic de soient parallèles, et deux paires de noyaux génétiquement différents de fille surgissent ainsi, avec une fille de chaque paire près du point du crochet, et l'autre dans la partie basse du hypha. Alors deux parois transversales parallèles apparaissent, divisant le hypha en trois sections : cela au moment où le crochet avec un noyau, celui à la base du hypha original avec un noyau, et la partie en U moyenne avec deux noyaux.

Si le positionnement dans la couche fruitière est exact, la fusion caryogamique des noyaux a lieu finalement dans la cellule en U, créant le diploïde Zygote . Elle rallonge pour former une capsule tube-shaped ou cylindre-shaped ovale, l'ascus réel . Alors la méiose se produit, provoquant quatre noyaux haploïdes du . Ceci est presque toujours suivi encore une autre de division de Mitotic , de sorte que l'ascus ait finalement huit noyaux de fille. Ceux-ci deviennent inclus, ainsi qu'une partie du plasma de cellules, de chacun par leurs propres membranes, et généralement avec une paroi cellulaire dure. Ainsi les cellules de diffusion (les ascospores ) se développent, se trouvant au commencement comme des pois dans une cosse à l'intérieur de l'ascus. Plus tard, quand une occasion appropriée se présente, elles sont libérées.

Ne pas avoir les flagelles , ascospores de sont disséminés de diverses autres manières : certains sont écartés par le vent et avec d'autres les coupures mûres d'ascus s'ouvrent sur le contact avec de l'eau pour placer librement les spores. Certaines espèces ont évolué les « canons de spore » réguliers qui peuvent les éjecter jusqu'à 30 cm. Quand les spores atteignent un substrat approprié, elles germent, forment de nouveaux hyphae, et ainsi remettre en marche leur cycle de vie, qui a le plein cercle venu.

La forme de l'ascus est importante pour la classification et est divisée en quatre types de base : unitunicate-operculate, unitunicate-inoperculate, bitunicate, ou prototunicate. Voir l'article sur l'asci pour d'autres détails.

Écologie

L'Ascomycota remplissent un rôle central dans la plupart des écosystèmes sur terre qu'ils sont important Decomposers qui décomposent des matériaux organiques tels que les feuilles mortes, les brindilles, les arbres tombés, etc. et aident les Detritivores (animaux de qui de phase outre de ce matériel de décomposition) à obtenir leurs aliments. En traitant des substances aimer la cellulose ou la lignine , il est autrement difficile exploiter que de , elles prennent un endroit important dans le cycle d'azote normal et le cycle de carbone .

Inversement les corps fruitiers de l'Ascomycota fournissent la nourriture pour un ensemble d'animaux très divers des insectes et les lingots et les escargots (gastéropodes de ) aux rongeurs et aux plus grands mammifères tels que les cerfs communs et les sangliers

Des mycètes de l'Ascomycota sont également connus pour leurs rapports symbiotiques du nombreux avec d'autres organizations.

Lichens

Mycètes et endophytes de Mycorrhizal

Les membres de l'Ascomycota font deux en particulier types importants du rapport avec des usines : en tant que mycètes de de Mycorrhizal de et comme Endophytes de . Les anciens font à des associations symbiotiques de avec les systèmes de racine des usines, qui pour quelques arbres, particulièrement des conifères, peuvent être d'importance essentielle, permettant la prise des sels minéraux à partir du sol. L'associé fongique est en position bien meilleure pour absorber des minerais dus à son mycélium finement divisé, tandis que l'usine lui fournit l'énergie métabolique sous forme de produits photosynthétiques du . Des cas sont même connus où les mycètes mycorrhizal peuvent transporter des aliments d'une usine à l'autre, stabilisant le destinataire. Il est probable que les associations mycorrhizal aient permis la conquête de la terre par des usines - en tous cas les fossiles connus les plus tôt des usines de terre ont des mycorrhizae.

les usines intérieures de phase de d'Endophytes de d'une part, particulièrement dans la tige et les feuilles, mais généralement n'endommagent pas leurs centres serveurs. La nature exacte du rapport entre le mycète et le centre serveur endophytic n'est pas comprise encore bonne, mais il semble que cette forme de colonisation peut accorder une résistance plus élevée contre des insectes, des ascarides lombricoïdes (nématodes) de , et des bactéries ; également il peut permettre ou augmenter la production des produits chimiques toxiques des alcaloïdes qui peuvent affecter la santé des mammifères plant-eating.

Rapports symbiotiques avec des animaux

Une série d'espèces d'Ascomycota du genre le Xylaria de est trouvée dans les nids des fourmis de Leafcutter de et d'autres fourmis Mycète-croissantes du Attini de tribu et dans les jardins fongiques des termites (isoptère de ). Puisqu'ils ne produisent pas des corps fruitiers jusqu'à ce que les insectes aient laissé les nids, on le suspecte que, comme confirmé dans plusieurs cas des espèces de Basidiomycota , ils puissent être cultivés.

D'une part les coléoptères d'écorce (scolytidae de ) sont certainement les associés symbiotiques importants. Les coléoptères femelles transportent les spores à de nouveaux centres serveurs dans caractéristique remplie dedans leur peau, le mycetangia de . Là ils mangent les tunnels dans le bois, qui mènent dans les grandes chambres dans lesquelles ils pondent leurs oeufs. Actuellement les spores sont libérées et provoquent les hyphae qui à la différence des coléoptères peuvent digérer le bois. Les larves de coléoptère alimentent sur le mycète et après qu'elles aient métamorphosé dans l'état adulte elles portent encore des spores avec elles pour remplacer le cycle de l'infection. Un exemple bien connu de ceci est la maladie d'orme subéreux , provoquée par l'ulmi fongueux d'Ophiostoma de , étant porté par le multistriatus européen de Scolytus de de coléoptère d'écorce d'orme.

Importance pour des humains

Les ascomycètes apportent beaucoup de contributions au bon de l'humanité, et ont également beaucoup de mauvais effects.

Interactions nocives

Un de leurs rôles plus nocifs est comme agent de beaucoup de maladies des plantes. Par exemple :
La maladie d'orme subéreux , provoquée par l'ulmi étroitement lié d'Ophiostoma de d'espèces et le novo-ulmi d'Ophiostoma de , a mené à la mort de beaucoup d'ormes en Europe et Amérique du Nord.
Le à l'origine asiatique parasitica '' le '' de Cryphonectria est responsable d'attaquer les châtaignes douces (Castanea sativa de ), et a presque entièrement éliminé la châtaigne américaine (dentata de une fois-très répandu de Castanea de ),
Une maladie du maïs (Zea mai de ), qui est particulièrement répandu en Amérique du Nord, est provoquée par le heterostrophus de Cochliobolus de .
Courbure de feuille de de causes des deformans de Taphrina de de pêche.
le necator d'Uncinula de est responsable de la rouille pulvérulente de la maladie, qui attaque des vignes.
Espèces de pourriture brune de cause du Monilia de du drupe tel que des pêches ( prunus persica ) et des griottes (ceranus de Prunus de ).
Les membres de l'Ascomycota tels que le chartarum de Stachybotrys de sont responsables de l'effacement des tissus de laine, qui est un grand problème particulièrement dans les tropiques.
Attaque bleu-vert, rouge et brune des moules et produits alimentaires de corrompre - par exemple oranges de putréfactions de l'italicum du penicillium .
Les céréales atteintes du graminearum de Fusarium contiennent les mycotoxines comme le deoxynivalenol (DON) de , qui peut mener pour peler et des lésions de muqueuse une fois mangé par des porcs.
L'ergot de seigle (purpurea de de Claviceps de ) est une menace directe aux humains quand il attaque le blé ou le seigle et produit les alcaloïdes cancérogènes élevé toxiques et du causant l'Ergotism si consommé. Les symptômes incluent les hallucinations, la crampe d'estomac, et une sensation brûlante dans les membres (" ; Fire" d'Anthony de saint ;).
l'aspergillus flavus de , qui se développe sur des arachides et d'autres centres serveurs, produit de l'aflatoxine , qui endommage le foie et est fortement cancérogène.
les albicans , une levure de candida de qui attaque les muqueuses, peut causer une infection de la bouche ou de la candidiase de grive appelée par vagin ou de , et est également blâmés du " ; allergies" de levure ;.
Les mycètes comme des infections de peau de cause d'Epidermophyton de mais ne sont pas très dangereux pour des personnes avec les systèmes immunitaires sains. Cependant si le système immunitaire est endommagé ils peuvent être représentant un danger pour la vie ; par exemple, le jiroveci de Pneumocystis de est responsable des infections graves de poumon qui se produisent dans des patients du SIDÉEN .

Effets positifs

D'une part, les mycètes d'ascus ont apporté quelques avantages importants à l'humanité.

le cas le plus célèbre peut être celui du chrysogenum (autrefois penicillium notatum de penicillium de de moule de ), qui, attaquer probablement les bactéries de concurrence, produit un antibiotique qui, sous le nom de la pénicilline , a déclenché une révolution dans le traitement des maladies infectieuses bactériennes au 20ème siècle.
L'importance médicale du niveum de Tolypocladium de comme immunosuppressor peut à peine être exaggerated. Elle excrète le Ciclosporin , qui, comme étant donné pendant les greffes d'organe de pour empêcher le rejet, est également prescrit pour les maladies autoimmunes telles que la sclérose en plaques , bien qu'il y ait un certain doute au-dessus des effets secondaires à long terme du traitement.
Quelques mycètes d'ascomycète peuvent être changés relativement facilement par des procédures du génie génétique . Ils peuvent alors produire les protéines utiles telles que l'insuline , l'hormone de croissance humaine , ou le TPa, qui est utilisé pour dissoudre des caillots de sang.
Le crassa rouge de neurospora de de moule de pain est une organization importante de modèle de dans la biologie, dont le génome a été maintenant entièrement ordonnancé.
La levure de Baker ( saccharomyces cerevisiae de ) est employée pour faire le paner , bière et vin , pendant lesquels des sucres de processus tels que le glucose ou le sucrose sont fermentés pour préparer l'alcool et l'anhydride carbonique . Dans le cas de la fabrication du pain, l'alcool disparaît et les services d'anhydride carbonique pour faire la pâte se lever.
Les enzymes du camemberti de penicillium de jouent un rôle dans la fabrication du camembert de fromages et du brie , alors que ceux du roqueforti de penicillium de font la même chose pour le Gorgonzola , le roquefort et le Stilton .
Dans l'oryzae d'aspergille de de l'Asie est ajouté à une pulpe des sojas imbibés pour faire la sauce de soja .
En conclusion, quelques membres de l'Ascomycota sont mangés avec le goût ; Les morelles (Morchella de ) et les truffes (tubercule de ) sont certaines des délicatesses fongueuses les plus recherchées.

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