Antiandrogen

Un antiandrogen , ou l'antagoniste d'androgène de , est n'importe lequel d'un groupe de composés de l'antagoniste de récepteur de de l'hormone qui sont capables d'empêcher ou d'empêcher les effets biologiques des hormones masculines de sexe du des androgènes sur les tissus normalement sensibles dans le corps (voir le syndrome d'insensibilité d'androgène de ). D'Antiandrogens travail habituellement à côté de bloquer les récepteurs appropriés concurrençant pour les accepteurs sur la surface du des cellules de , obstruant la voie des androgènes.

Indications

Antiandrogens sont souvent indiqués pour traiter des désordres sexuels masculins graves, tels que le Hypersexuality (désir sexuel excessif) et la déviation sexuelle , spécifiquement le Paraphilias aussi bien que l'utilisation comme agent antinéoplastique du et le palliatif, l'adjuvant ou la thérapie hormonale de de Neoadjuvant dans le cancer de prostate .

Antiandrogens peut également être employé pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin (agrandissement de de prostate), de l'acné vulgaris de , de l'alopécie androgenetic (calvitie masculine de modèle de ), et du Hirsutism (pilosité excessive de . Ils sont également de temps en temps employés comme agent masculin du contraceptif , à bon escient pour empêcher ou contrecarrer le masculinisation dans le cas du Transwomen subissant la thérapie de rattribution de sexe de , et pour empêcher les symptômes liés à la testostérone réduite , tel que les flashes chauds après la castration .

L'administration des antiandrogens dans les mâles peut avoir comme conséquence le développement ou l'inversion des caractéristiques de sexe secondaire masculines de activité ou fonction réduite par des organes de sexe masculins accessoires , et le hyposexuality (désir sexuel diminué ou la libido ralenti ou arrêté ).

Exemples

Les drogues actuellement disponibles d'antiandrogen (noms de marque entre parenthèses) incluent :
le Spironolactone (Aldactone, Spiritone) de

, un corticostéroïde , qui de de spirolactone du synthétique 17 est un antagoniste concurrentiel rénal de l'aldostérone dans une classe des pharmaceutiques a appelé le potassium - la diurétique économiquement de employée principalement pour traiter l'hypertension low- de la rénine , le Hypokalemia , et le syndrome des conn.
Acétate (Androcur, Climen, Diane 35, Ginette 35) de Cyproterone de , un stéroïde synthétique , un antiandrogen efficace de du qui possède également les propriétés progestational du .
Flutamide (Eulexin), Nilutamide (Anandron, Nilandron) et Bicalutamide (Casodex), antiandrogens nonsteroidal et purs. Flutamide est le plus vieux et a des effets secondaires plus non désirés que les autres. Bicalutamide est le plus nouveau et a les moindres effets secondaires.
Le Ketoconazole (Nizoral), un dérivé de l'imidazol utilisé comme agent antifongique du Large-spectre efficace contre une série d'infections fongiques, des effets secondaires incluent des dommages sérieux du foie et les niveaux réduits de l'androgène des testicules et des glandes surrénales Ketoconazole de est un antiandrogen relativement faible.
Finasteride (Proscar, Propecia) et Dutasteride (Avodart), inhibiteurs de l'enzyme de la α-réductase du 5 qui empêchent la conversion de la testostérone dans le Dihydrotestosterone (DHT). Finasteride bloque le type II, dutasteride de la α-réductase seulement 5 bloque également le type I. Ils ne sont pas les antiandrogens généraux du fait ils ne contrecarrent pas les effets ou la production d'autres androgènes que DHT.

Réponse de retrait d'Antiandrogen

La réponse (AAWR) de retrait d'antiandrogen de de limite décrit le cours médical pris quand les cellules cancéreuses s'adaptent à l'alimentation sur les antiandrogens plutôt que l'androgène, de sorte que le traitement doive être arrêté afin de mourir de faim ces cellules prospérant des antiandrogens.

Voir également

antagoniste de GnRH
Agoniste de GnRH de
Traitements de calvitie de

agents de cne hormones ex antagonistes d'ormone

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