Annulene
Le Annulenes sont complètement les hydrocarbures monocycliques du de conjugués par qu'ils ont la formule générale CnHn (n est un chiffre pair) ou CnHn+1 (n est un nombre impair). Les conventions de nomination du IUPAC sont que des annulenes avec 7 atomes de carbone ou plus sont appelés comme annulene, où le n est le nombre d'atomes du carbone en leur anneau, bien que parfois les annulenes plus petits soient mentionnés using la même notation, et le benzène désigné parfois simplement sous le nom de l'annulene.
Les trois premiers annulenes sont Cyclobutadiene , benzène , et Cyclooctatetraene (annulene). Quelques annulenes, à savoir cyclobutadiene, Cyclodecapentaene ou annulene, Cyclododecahexaene ou annulene et annulene, sont instables, avec le cyclobutadiene extrêmement ainsi.
Annulenes peut être le aromatique (benzène, annulene, Cyclooctadecanonaene ou annulene) de , le non aromatique (annulene), ou le anti-aromatique (cyclobutadiene). Seulement le cyclobutadiene et le benzène sont entièrement le planaire, bien qu'et l'annulene avec tous les liens doubles de transport (plaçant les hydrogens à l'intérieur de l'anneau) puisse réaliser la conformation planaire requise pour l'aromaticity, avec et l'annulene après la règle de Hückel de avec le &pi du 4n+2 ; électrons . l'annulene montre une certaine contrainte d'anneau de due à l'obstacle stérique .
Plusieurs des annulenes plus grands, annuelene par exemple, sont assez grands pour réduire au minimum la contrainte de Waals de der de fourgon des hydrogens internes et pour qualifier thermodynamiquement comme aromatique. Cependant, aucun des annulenes plus grands n'est aussi stable que le benzène, en tant que leurs resemebles de réactivité plus étroitement un polyene conjugué qu'un hydrocarbure aromatique.
Dans Annulynes un de le lien double est remplacé par un lien de l'alcyne .
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