Alkyl

Un alkyl est un univalent radical du (ou libre) contenant seulement le carbone et les atomes de l'hydrogène disposés dans une chaîne. Les alkyls forment une série homologue avec la formule générale C_nH_2n+1. Les exemples incluent le méthylique, de CH₃ · (dérivé de méthane de ) et butylique du C₄H₉ · (dérivé de butane de ). Ils ne sont pas normalement trouvés sur leurs propres mais sont trouvés en tant qu'élément de plus grandes molécules organiques à chaînes embranchées. Sur leurs propres ils sont les radicaux libres et donc extrêmement réactif.

La structure d'un alkyl est identique que ses contre-parties enchaînées droites de l'alcane mais avec une moins d'atome d'hydrogène. Par exemple, c'est la structure de méthyle, le plus petit alkyl :

Alkyls sont des radicaux puisque seulement trois sur quatre électrons de valence sont employés dans le collage sur un des atomes de carbone.

Un groupe alcoyle secondaire est embranché avec l'atome de carbone central lié à deux résidus de carbone. De même dans les groupes alcoyle tertiaires il y a trois substituants liés par carbone. Dans le Neopentane l'atome de carbone central est quaternaire.

Réactions

Les alkyls d'Unbonded sont les radicaux libres donc qu'ils sont formés seulement en tant qu'intermédiaires instantanées dans les réactions impliquant habituellement d'autres radicaux libres. Quand un radical libre est formé il réagit très rapidement avec autre chose pour perdre l'électron non apparié.

Un exemple d'une réaction où des alkyls sont formés immédiatement est chloruration. Cette réaction implique les radicaux libres de chlore, constitués par le Photodissociation , réagissant avec une molécule organique, habituellement un alcane. Le radical libre de chlore collera avec de l'hydrogène d'un alcane formant l'acide chlorhydrique et laissant un alkyl. Cet alkyl collera alors sur un chlore pour former le produit ; un chloroalkane. La réaction est très énergique et peut être explosive si des précautions appropriées ne sont pas prises. C'est en raison de la réactivité des radicaux libres.

On observe très généralement Alkyls en spectroscopie de masse des composés organiques

Nommer Alkyls

La convention de nomination pour des alkyls est plus ou moins identique que les alcanes . Le suffixe est toujours - le yl . Le préfixe dépend de combien d'atomes de carbone sont dans la molécule. Ceci emploie le même système que pour des alcanes suivant les indications de cette table (prise de nomenclature IUPAC) :

Structures enchaînées embranchées

Ces noms sont employés au nom se sont embranchés les structures enchaînées, par exemple le methylpentane 3 :

La structure du methylpentane 3 se composent de deux parts. Premièrement, la plus longue chaîne droite des atomes du carbone , 5 carbones longtemps avec tous les liens simples, qui est appelée pentane (bleu accentué). Deuxièmement, il y a un groupe alcoyle, qui est un carbone longtemps, qui est méthylique (rouge accentué). Les groupes alcoyle sont inclus au nom de la molécule avant la racine, comme dans le methylpentane. Ce nom est, cependant, ambigu, car la branche méthylique pourrait être sur de divers atomes de carbone. Ainsi, le nom est le methylpentane du 3 pour éviter l'ambiguïté : les 3 - est parce que le méthyle est attaché au tiers des 5 atomes de carbone.

S'il y a plus de d'un du même groupe alcoyle attaché à une chaîne, alors les préfixes sont employés sur les groupes alcoyle pour indiquer les multiples (c. Di, tri, tétra, etc.)

Ce composé est connu comme trimethylpentane du 2. Ici il y a trois groupes alcoyle identiques attachés aux atomes de carbone 2, 3 et 3. Ces nombres sont inclus dans le nom pour éviter l'ambiguïté sur la position des groupes et « tri » indique qu'il y a trois groupes méthyliques identiques. Si un du méthyle attaché au troisième atome de carbone était un groupe éthylique, alors le nom deviendrait le 3 ethyl-2,3-dimethylpentane . Noter que quand il y a différents groupes alcoyle, ils sont énumérés dans l'ordre alphabétique.

Voir également

iktionary
Alcane
Aryle
Nomenclature du IUPAC de la chimie organique

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