Acylation

En chimie , acylation (rarement, mais plus formellement : l'alkanoylation ) est le processus d'ajouter un groupe de l'acyle à un composé. Le composé fournissant le groupe d'acyle s'appelle l'agent acylating .

Puisqu'ils forment un fort Electrophile une fois traité avec des quelques halogénures d'acyle de des catalyseurs en métal sont utilisé généralement en tant qu'agents acylating. Par exemple, l'acylation de Friedel-Métiers de emploie le chloracétyle (chlorure d'ethanoyl), le Cl du C du C [[hydrogène H]] ₃ [[l'oxygène O]], comme l'agent et le chlorure en aluminium (AlCl₃) comme un catalyseur pour ajouter un groupe d'ethanoyl (acétyle ) au benzène :

Le mécanisme de cette réaction est la substitution électrophile .

Les halogénures d'acyle de et les anhydrides des acides carboxyliques sont également les agents acylating utilisés généralement aux amines d'acylate pour former les amides ou les alcools d'acylate pour former les esters les amines et les alcools sont Nucleophiles ; le mécanisme est addition-élimination nucléophile du . L'acide succinique est également utilisé généralement dans un type spécifique de succination de appelé par acylation. Le Oversuccination se produit quand plus d'un succinate s'ajoute à un composé simple. Un exemple industriel d'acylation dans la synthèse du Aspirin , dans laquelle l'acide salicylique est acylé par l'anhydride acétique .

Mécanisme des métiers de Friedel :

Voir également

acétyle
Cétène
Indicateur
Synthèse chimique

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