Acide phtalique

Acide phtalique (nom systématique de de de IUPAC : l'acide du benzene-1,2-dicarboxylic) est un acide dicarboxylique aromatique du , avec la formule C₆H₄ (COOH) ₂. C'est un isomère de l'acide isophtalique et de l'acide téréphtalique .

Utilisations

L'acide phtalique est employé principalement sous forme d'anhydride pour produire d'autres produits chimiques tels que la saccharine des parfums des colorants , les phtalates et beaucoup d'autres.

Histoire

L'acide phtalique a été obtenu par le français Auguste Laurent du chimiste du dans le 1836 par le oxydant chlorure du naphtalène de le tétra, et, pensant la substance en résultant pour être un dérivé de naphtalène, il l'a appelé acide naphtalénique. Le suisse Jean Charles Galissard de Marignac de chimiste du a déterminé sa formule et a montré que la supposition de Laurent était incorrect, sur laquelle Laurent lui a donné son nom. Les méthodes de fabrication au 19ème siècle ont inclus l'oxydation du tétrachlorure de naphtalène (préparé à partir de naphtalène, de chlorate de potassium et d'acide chlorhydrique ) avec de l'acide nitrique , ou, meilleur, l'oxydation de l'hydrocarbure avec de l'acide sulfurique émettant de la vapeur , using le mercure ou le Mercury de (II) sulfate comme catalyseur .

L'oxydation catalytique du naphtalène directement à l'anhydride phtalique et à une hydrolyse suivante de l'anhydride est l'une des nouvelles méthodes de production.

Chimie

Il forme les cristaux blancs, fondant au °C 210 avec la décomposition dans l'eau et l'anhydride phtalique . Le chauffage avec un excès de chaux produit le benzène. L'acide (et l'anhydride) sont en grande partie employés dans l'industrie de couleur (voir la phénol-phtaléine ).

Voir également

Phtalate d'hydrogène de potassium de

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