Acétanilide

L'acétanilide est un produit chimique plein du inodore de feuille ou écailler-comme l'aspect. On le connaît également comme N-phenylacetamide , acetanil , ou acetanilid , et a été autrefois connu par l'antifebrin du nom commercial .

Formation

L'acétanilide peut être produite en réagissant l'anhydride acétique avec de l'aniline ou le chlorure de phenylammonium de

Propriétés

Ce composé est soluble en eau chaude. Il a la capacité de s'enflammer spontanément s'il atteint une température du °C de 545 , mais est de dessous autrement stable la plupart des conditions. Les cristaux purs sont en forme de plaque, blancs en couleurs, et ont un après-goût sucré.

Applications

L'acétanilide est employée comme inhibiteur en peroxyde d'hydrogène et est employée pour stabiliser les vernis de l'ester de la cellulose qu'il a également trouvé des utilisations dans l'entremise dans la synthèse en caoutchouc d'accélérateur du , les colorants et la synthèse intermédiaire du colorant , et la synthèse du camphre . L'acétanilide a été employée comme précurseur dans la synthèse de la pénicilline et d'autres pharmaceutiques et ses intermédiaires.

L'acétanilide a l'analgésique et la fièvre - réduction de des propriétés ; elle est dans la même classe des drogues que l'acetaminophen (paracétamol ). Sous le nom de l'acetanilid de elle a autrefois figuré dans la formule d'un certain nombre de spécialités pharmaceutiques et au-dessus des contre- drogues. Dans le 1948 , le Jules Axelrod et le Bernard Brodie ont découvert que l'acétanilide est beaucoup plus toxique dans ces applications que d'autres drogues, causant le Methemoglobinemia et faisant finalement des dommages au foie et aux reins en soi, acétanilide a été en grande partie remplacé par les drogues moins toxiques, en particulier l'acetaminophen, qui est un métabolite d'acétanilide et dont l'utilisation Axelrod et Brodie a suggérée dans la même étude.

Au 19ème siècle il était l'un d'un grand nombre de composés utilisés en tant que révélateurs photographiques expérimental .

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