Acétal

Un acétal est une molécule avec deux oxygens collés simples attachés au même atome de carbone.

Les utilisations traditionnelles distinguent le Ketal des acétals ; là où l'acétal a un groupe de R comme h. La terminologie admise courante classifie des ketals comme sous-ensemble d'acétals. Pour des applications de technologie, " ; acetal" ; est la sténographie pour le polyoxyméthylène en plastique du , qui est un polyacetal.

La formation d'un acétal se produit quand le groupe de l'hydroxyle d'un hémi-acétal devient protonated et est perdue comme eau. L'ion d'Oxonium qui est produit alors est rapidement attaqué par une molécule de l'alcool . La perte du proton de l'alcool joint donne l'acétal. Les acétals sont stables comparés aux hémi-acétals mais leur formation est réversible comme avec des esters . Pendant qu'une réaction pour créer un acétal procède, l'eau doit être enlevée du mélange de la réaction ou elle hydrolysera le produit. La formation des acétals réduit tout le nombre de présent de molécules et n'est pas donc favorable quant à l'entropie . Une manière d'améliorer ceci est d'employer un Orthoester comme source d'alcool. Les aldéhydes et les cétones subissent un échange appelé de processus d'acétal avec des orthoesters pour donner des acétals. L'eau produite avec le produit d'acétal est employée vers le haut en hydrolysant l'orthoester et en produisant plus d'alcool à employer dans la réaction.

* hémi-acétal + acétal de ↔ d'alcool + d'acide (catalyseur) de + eau de

Les acétals sont importants en nature, par exemple en solution la forme la plus stable du glucose est son hémi-acétal cyclique et le maltose est un acétal fait à partir de deux unités de glucose. L'acétal diéthylique d'acétaldéhyde est un composé aromatique important en boissons distillées par

Des acétals sont parfois employés comme groupes protecteurs pour des groupes du carbonylique dans la synthèse organique car ils sont stables en ce qui concerne l'hydrolyse par des bases.

L'acétal a basé des plastiques

Des avantages d'utilisation de
plastiques basé par acétal ils sont
  • chimiquement résistant de
    • qu'ils ont un
  • de l'absorption d'eau très basse
    • résistant à l'hydrolyse par la base

    Les inconvénients de l'utilisation de l'acétal ont basé le

  • de fonte de la température
    • du bas de
    plastiques de la résistance aux chocs bas de
  • plus rigide que les nylons

    • .

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