ADN recombiné
ADN recombiné est une forme d'ADN artificielle qui est machinée par la combinaison ou l'insertion d'une ou plusieurs rives d'ADN, combinant de ce fait les ordres d'ADN qui ne se produiraient pas normalement ensemble. En termes de modification génétique , l'ADN recombiné est produit par l'addition de l'ADN appropriée dans un génome organismal existant , tel que le plasmide des bactéries, pour coder pour ou pour changer différents traits pour un but spécifique, tel que l'immunité. Il diffère de la recombinaison génétique , parce qu'il ne se produit pas par des processus dans la cellule ou le ribosome, mais est exclusivement machiné.
La technique d'ADN recombiné a été machinée par le Stanley Cohen normand et le Herbert Boyer en 1973. Ils ont édité leurs résultats dans un " autorisé 1974 par papiers ; Construction de " in vitro du bactérien biologiquement fonctionnel de plasmides ; , qui a décrit une technique pour isoler et amplifier des gènes ou des segments d'ADN et pour les insérer dans une autre cellule avec la précision, créant une bactérie transgénique . La technologie d'ADN recombiné a été rendue possible par la découverte des ribonucléases de restriction de par le Werner Arber , le Daniel Nathans , et le Hamilton Smith , pour lequel ils ont reçu le prix 1978 Nobel dans la médecine.
Introduction
En raison de l'importance de l'ADN dans la réplique de nouvelles structures et caractéristiques de matière organique, il a l'importance répandue dans la récapitulation par l'intermédiaire des vecteurs viraux ou non-viraux, souhaitables et des caractéristiques indésirables de des espèces pour réaliser le changement caractéristique ou pour contrecarrer des effets provoqués par les désordres génétiques ou imposés qui ont des effets sur des processus cellulaires ou organismal. Par l'utilisation de l'ADN recombiné, les gènes qui sont identifiés pendant qu'important peuvent être amplifiés et isolés pour l'usage dans d'autres espèces ou applications, où il peut y avoir une certaine forme de maladie ou d'anomalie génétique, et fournit une approche différente à la résolution des problèmes biologique complexe.
Applications et méthodes
Clonage et relation aux plasmides
voient également :
du clonage L'utilisation du clonage est mise en corrélation avec de l'ADN recombiné dans la biologie classique, comme " de limite ; clone" ; se rapporte à une cellule ou à une organization dérivée d'une organization parentale, avec la biologie moderne se rapportant à la limite comme collection de cellules dérivées de la même cellule qui demeurent identiques. En outre, le plasmide Ti des tumefaciens d'agrobactérie de de bactérie peut être employé pour intégrer l'ADN étrangère dans les génomes de beaucoup d'usines. D'autres méthodes de présenter ou de créer l'ADN recombiné dans les eukaryotes incluent la recombinaison homologue et la transfection avec les virus modifiés .
Plasmides chimériques
voient également :
chimérique d'ADN Quand l'ADN recombiné est alors changé encore ou changé en les rives additionnelles de centre serveur de l'ADN, la molécule formée désigné sous le nom du " ; chimeric" ; Molécule d'ADN,
Dans la production des plasmides chimériques, les processus impliqués peuvent être quelque peu incertains, qui a été employée pour sa polyvalence
Voir également
Conférence d'Asilomar de sur ADN recombiné ADN de vecteur de
Liste de des protéines de recombinaison
Bactéries transgéniques
Glace-sans les bactéries
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