1,4-Dioxane

le 1,4-Dioxane , souvent juste appelé le dioxane , est un composé organique hétérocyclique clair et sans couleur du qui est un liquide à la température de pièce et à la pression . Il a la formule moléculaire C₄H₈O₂ de et un point d'ébullition de 101 °C. Il est utilisé généralement comme dissolvant Aprotic . 1,4-Dioxane a une odeur faible semblable à celle de l'éther diéthylique . Il y a également deux autres composés du moins commun , dioxanes du 1.2 et dioxanes isomériques du 1. 1,2-Dioxane est un peroxyde qui forme naturellement dans de vieilles bouteilles de tétrahydrofurane .

1,4-Dioxane est classifié comme éther , avec chacun de ses atomes de l'oxygène de deux constituant un groupe fonctionnel d'éther. C'est plus polaire que l'éther diéthylique , qui a également quatre carbones mais seulement un groupe fonctionnel d'éther. L'éther diéthylique est plutôt insoluble dans l'eau, mais le dioxane 1.4 est le miscible avec de l'eau et est le hygroscopique. Sa polarité plus élevée et masse moléculaire légèrement plus élevé lui donne également un point d'ébullition sensiblement plus élevé que l'éther diéthylique. Une fois utilisé comme dissolvant pour une réaction de Grignard , le dioxane affecte favorablement la formation des sels haloïdes de magnésium dans l'équilibre de Schlenk de .

Le dioxane nommé de ne devrait pas être confondu avec la dioxine de , qui est un composé différent mais est également un diether (deux groupes fonctionnels d'éther).

Utilisations

1,4-Dioxane est principalement employé dans des applications dissolvantes pour l'industrie manufacturière ; cependant, on le trouve également en fumigènes et liquide réfrigérant des véhicules à moteur. En plus, le produit chimique est également employé comme moussant et apparaît comme sous-produit accidentel du procédé d'éthoxylation dans la fabrication de produits de beauté. Il peut souiller des produits de beauté et des produits de soin personnel tels que des désodorisants, des shampooings, des pâtes dentifrices et des collutoires.

Soucis de sûreté

Comme beaucoup d'autres éthers, le cartel de dioxanes avec l'oxygène atmosphérique sur se tenir pour former le explosif peroxyde , semblable à beaucoup d'autres éthers. La distillation des dioxanes concentre ces peroxydes augmentant le danger. Des précautions appropriées devraient être prises.4 est un irritant d'oeil connu et de région respiratoire. On le suspecte d'endommager le système nerveux central, le foie et les reins. L'exposition accidentelle d'ouvrier au dioxane 1.4 a eu comme conséquence plusieurs décès. Le dioxane est classifié par l'IARC comme carcinogène du groupe 2B de : probablement cancérogène aux humains étant donné que c'est un carcinogène connu chez les animaux.

Comme beaucoup de dissolvants, la contamination de de 1.4 formes de dioxane plumes en eaux souterraines une fois libérée à l'environnement. Des approvisionnements d'eaux souterraines ont été défavorablement effectués dans plusieurs secteurs.

Voir également

Éther
Éther de couronne

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