\' chapeau 5

Le 5 le ' chapeau est une extrémité particulièrement changée du nucléotide l'extrémité à 5 ' de l'ARN de messager de précurseur comme trouvé dans les Eukaryotes et, comme exception spéciale, les caliciviruses, dont le norovirus est un. Le processus de 5 ' couvrant est essentiel à créer l'ARN de messager mûr de du qui peut alors subir la traduction . Le capsulage assure la stabilité d'ARN de messager tandis qu'il subit la traduction en cours de synthèse de protéine de , et est un processus fortement réglé qui se produit au noyau .

' structure du chapeau 5

5 le ' chapeau est trouvé l'extrémité sur 5 ' d'une molécule d'ADN messagère et se compose d'un nucléotide de guanine relié à l'ADN messagère par l'intermédiaire d'une tringlerie peu commune du triphosphate à 5 ' 5 '. Cette guanosine est méthylée sur la position 7 directement après le capsulage du in vitro par une transférase méthylique. Elle désigné sous le nom d'un chapeau du methylguanosine 7, m7G.

D'autres modifications incluent la méthylation possible de l'extrémité des 2 des ' hydroxy-groupes des 3 premiers sucres de ribose 5 ' de l'ADN messagère. La méthylation des deux 2 ' hydroxy-groupes est montrée sur le diagramme.

Fonctionellement 5 le ' chapeau ressemble l'extrémité à 3 ' d'une molécule d'ARN (les 5 ' carbone du ribose de chapeau est collé, et les 3 ' unbonded). Ceci fournit la résistance significative à 5 ' exonucleases.

Processus de capsulage

Le point de départ est inchangés la ' extrémité les 5 d'une molécule d'ARN. Ceci comporte un nucléotide final suivi de trois groupes de phosphate attachés le ' carbone aux 5.

un des groupes terminaux de phosphate est enlevé (par une phosphatase), laissant deux phosphates terminaux.

  • GTP est ajouté aux phosphates terminaux (par une transférase de guanylyl), perdant deux groupes de phosphate (du GTP) dans le processus. Ceci a comme conséquence la tringlerie du triphosphate à 5 ' 5 '.
  • La guanine est méthylée (par une transférase méthylique).
  • D'autres methyltransferases sont sur option employés pour effectuer la méthylation de 5 ' nucléotides proximaux.

    ' optimisation 5 de capsulage

    Le complexe de capsulage nucléaire required d'enzymes (CEC) exigé pour couvrir est trouvé attaché à l'ARN polymérase de II avant que la transcription commence. Dès que la ' extrémité les 5 de la nouvelle transcription émergera le transfert d'enzymes lui et commencer le processus de capsulage (c'est un genre semblable de mécanisme pour assurer le capsulage quant à la polyadénilation ).

    Les enzymes pour couvrir peuvent seulement lier à l'ARN polymérase de II assurant la spécificité seulement à ces transcriptions, qui sont presque entièrement ADN messagère.

    ' fonction du chapeau 5

    Le ' chapeau les 5 a 4 fonctions principales : Règlement d'exportation nucléaire.
  • Prévention de dégradation par le Exonucleases .
  • Promotion de traduction (voir le ribosome et la traduction ).
  • Promotion ' excision proximale de l'intron de 5.

    L'exportation nucléaire de l'ARN est réglée par le chapeau de liant complexe (CBC) qui des grippages exclusivement à l'ARN couvert. Le CBC est alors identifié par le pore nucléaire complexe de et exporté.

    La dégradation de l'ADN messagère par l'extrémité à des 5 des ' exonucleases est empêchée (comme mentionné ci-dessus) en ressemblant fonctionellement 3 '. Ceci augmente la demi vie de l'ADN messagère, essentielle dans les eukaryotes pendant que le processus d'exportation prend du temps significatif.

    Tout en activement étant traduit le chapeau est lié par le facteur de déclenchement de traduction eIF-4E qui recrute eIF-4G et ainsi le ribosome. Le CBC est également impliqué dans ce de processus, recrutant les facteurs de déclenchement. Le décapsulage d'une ADN messagère est catalysé par le complexe de décapsulage composé au moins de dcp1 et de dcp2 qui doivent concurrencer eIF-4E pour lier le chapeau. Ainsi le ' chapeau les 5 est un marqueur d'une ADN messagère activement de traduction et est employé par des cellules pour régler des demi vies d'ADN messagère en réponse à de nouveaux stimulus. Des mRNAs indésirables sont envoyés aux P-corps pour la mémoire temporaire ou le décapsulage, les détails dont sont toujours resolved.

    Le mécanisme du chapeau les 5 ' promotion proximale d'excision d'intron n'est pas comprise bonne, mais 5 ' semble faire une boucle en rond et agir l'un sur l'autre avec le Spliceosome dans le processus l'épissure, favorisant l'excision d'intron.

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